3月14日，華大基因與8家機構聯(lián)合簽署新冠抗原檢測試劑盒戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，涵蓋多個千萬人份級別新冠抗原檢測試劑盒合作意向，旨在大力推廣新冠抗原檢測的可及性，助力疫情防控工作。

　　華大基因本次簽約對象包括國藥控股全球采購與供應鏈服務中心、華潤醫(yī)藥商業(yè)集團醫(yī)療器械有限公司、九州通醫(yī)療器械集團有限公司、大參林醫(yī)藥集團股份有限公司、一心堂藥業(yè)集團股份有限公司、云南健之佳健康連鎖店股份有限公司、西安怡康醫(yī)藥連鎖有限責任公司、壹藥網科技（上海）股份有限公司。

　　近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通告，批準華大基因新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（熒光免疫層析法）醫(yī)療器械注冊證的變更。本次變更增加了華大基因新冠抗原檢測產品的適用范圍，適用疾控、基層醫(yī)院等專業(yè)醫(yī)療機構或隔離區(qū)/封控區(qū)“愿檢盡檢”人群，意味著特定人群可購買華大基因新冠抗原產品用于自測，有助于滿足整體疫情防控的多樣化檢測場景。

　　華大基因新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（熒光免疫層析法）采用免疫層析夾心法，結合熒光微球作為示蹤標記物，對疑似新冠病毒感染人群的口咽拭子、鼻咽拭子樣本中的新冠病毒抗原進行檢測，具有穩(wěn)定性高、特異性好的優(yōu)勢。

　　該試劑盒較使用傳統(tǒng)的膠體金層析檢測技術的試劑盒靈敏度高約10倍；通過干式熒光免疫分析儀自動化判讀結果，零人工誤差；還可連接醫(yī)院Lis系統(tǒng)，信息化管理檢測樣本。

　　抗原檢測是直接針對病毒中的特有蛋白質（即抗原）進行檢測，能夠在急性感染期快速檢出陽性病例。需要注意的是，新冠抗原檢測陽性結果不能作為新型冠狀病毒感染的確診依據。陰性結果不能排除新型冠狀病毒感染，也不得單獨作為作出治療和疾病管理決定的依據。

　　核酸檢測依然是新冠病毒感染的確診依據，抗原檢測僅作為補充手段用于特定人群的篩查，有利于提高“早發(fā)現(xiàn)”能力。新冠抗原檢測產品適用人群包括：（1）到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構就診，伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現(xiàn)癥狀5天以內的人員；（2）隔離觀察人員，包括居家隔離觀察密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)內的人員；（3）有抗原自我檢測需求的社區(qū)居民。

　　基層醫(yī)療機構不具備核酸檢測能力的，可以進行抗原檢測，并做好醫(yī)務人員的培訓和患者的溝通指導。隔離觀察人員和社區(qū)居民進行抗原檢測，應當認真閱讀說明書，規(guī)范操作。一旦抗原檢測陽性要立即向有關部門報告，并進行核酸檢測予以確認。